PEPTYS® to wyrób medyczny CE 1434 wskazany do bezpośredniego wzmacniania macierze pozakomórkowej tkanek łącznych, która jest naturalnie bogata we włókna kolagenowe. PEPTYS zalecany jest również do poprawy ruchomości stawów, w leczeniu objawów bólowych ze strony stawów oraz otaczających struktur zbudowanych z tkanek łącznych (mięśni, ścięgien, więzadeł, łąkotek) spowodowanych starzeniem, zwyrodnieniami, urazami, przeciążeniem oraz wadami postawy. Zaleca się go także po operacji stawów (resekcji łąkotki, rekonstrukcji więzadeł, rekonstrukcji chrząstki stawowej) w celu przyspieszenia powrotu do sprawność ruchowej.
PEPTYS® innowacyjny wyrób medyczny do leczenia bólu i zmian zwyrodnieniowych stawów.
Kolagen jest głównym i najważniejszym składnikiem wszystkich struktur wewnątrz stawu. PEPTYS® zawiera kolagen o masie cząsteczkowej niższej niż 3kDA. W przypadku kolagenu im niższa masa cząsteczkowa tym szybciej i lepiej kolagen się wchłania, rozkładając się bardzo szybko na całej powierzchni do której został podany.
Mechanizm działania
Innowacyjna formuła
PEPTYS® oprócz kolagenu zawiera również witaminę C + magnez w celu ochrony struktury peptydów podczas procesu sterylizacji produktu.
DawkowaniePeptys podajemy:
| dostawowo | okołostawowo | domięśniowo | śródskórnie |
Dawkowanie: 1 iniekcja
OstrzeżeniaSKŁAD
Kolagen: Peptydy o niskiej masie cząsteczkowej (LWP) pozyskane z kolagenu hydrolizowanego pochodzenia bydlęcego.
Substancje pomocnicze: Witamina C (stabilizowany kwas askorbinowy) oraz zbuforowany fosforanem roztwór soli fizjologicznej (ang. phosphate buffered saline – PBS).
PRZECIWWSKAZANIA I DZIAŁANIA NIEPOŻĄDANE
Produkt PEPTYS jest biokompatybilny. Nie zawiera lateksu ani ftalanów.
Produktu PEPTYS nie można stosować u pacjentów, u których stwierdzono nadwrażliwość na kolagen bydlęcy lub witaminę C. Stosowanie produktu jest przeciwwskazane również w przypadku wystąpienia zakażenia stawu lub tkanek okołostawowych, krwawienia wewnątrzstawowego, rumienia lub ognisk łuszczycy zlokalizowanych w pobliżu miejsca wstrzyknięcia.
Nie zgłaszano działań niepożądanych mających związek ze wstrzyknięciem LWP, jednakże, czasami wstrzyknięcie może wywołać minimalną reakcję lub zaczerwienienie skóry spowodowane samą iniekcją, niewielki obrzęk, krótkotrwały i łagodny ból.
OPAKOWANIE PRODUKTU
Strzykawka z kopoliestru (CPE), w jednostronnie lub dwustronnie laminowanej saszetce z poliestru i aluminium (ALU/OPA-PE). Ulotka informacyjna. Etykieta produktu znajduje się na opakowaniu zewnętrznym oraz z tyłu saszetki. Etykieta na saszetce zawiera 4 odklejane etykiety służące do zachowania identyfikowalności produktu, które umieszcza się w dokumentacji medycznej pacjenta.
